医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（关于医疗器械不良事件监测和再评价管理办法的简介）

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1、《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全制定。

2、于2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，由国务院于2014年3月7日发布，自2014年6月1日起施行。

3、2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过《医疗器械监督管理条例》，本条例自2021年6月1日起施行。

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