超级细菌之战 细菌结构可能是新抗生素的关键

康奈尔大学的研究人员发现了细菌独有的调节机制的结构，这为设计针对病原体的新型抗生素打开了大门。

随着抗药性细菌威胁的增加，这一发现为寻找靶向致病细菌的替代方法提供了希望。

在这项研究中，研究人员使用X射线晶体学揭示了病原性结核分枝杆菌(该模型细菌)中所谓的“ T-box”元素的结构。

T盒是识别细胞何时缺乏特定氨基酸的结构，是细胞的组成部分。T盒可通过启动产生更多氨基酸的过程来使细菌对这种缺乏作出反应。这样，T-box促进了细菌的基本功能，其中包括许多致病菌，例如结核分枝杆菌和炭疽芽孢杆菌，这些细菌会导致致命的炭疽病。

研究第一作者罗伯特·巴塔格利亚(Robert Battaglia)说：“ T盒仅在细菌中发现，它们控制必需基因。” “这使它们成为有吸引力的靶标，因为它们对于许多细菌对饥饿状况的反应也至关重要。”

Battaglia是高级作者Ailong Ke实验室的研究生，他是康奈尔大学分子生物学和遗传学教授。

T-box与称为tRNA的基本大分子结合，该大分子以不带电荷和带电荷的形式存在。不同类型的tRNA分别适合特定类型的氨基酸。当细菌细胞中的氨基酸含量较低时，相应的tRNA将不带电荷并与T-box结合，从而识别tRNA所需的氨基酸类型并促进产生更多此类氨基酸的过程氨基酸。当氨基的量酸上升，tRNA的将耦合用它，从而计费的tRNA。然后将氨基酸用于各种基本细菌细胞功能。

在这项研究中，研究人员描述了完整的T-box和tRNA复合物的结构。

Battaglia说：“通过解决我们的结构，我们能够看到T-box的不同部分如何定位，以使T-box与tRNA具有这种特定的相互作用。” “如果我们能够开发出针对这些T-box元件的药物，以破坏它们与tRNA结合的能力，那么它们可能是抗生素的一个很好的选择，因为我们自己没有[T-box]，因此我们不必担心副作用或毒性。”