美国FDA最终批准 低估了 这家公司

跨学科植入假体，美国FDA最终批准，低估了'这家公司'

该公司很快将获得美国食品和药物管理局对TRITON Cage的最终批准，TRITON Cage是一种用于椎间融合的椎间融合假体，是脊柱疾病患者的外科治疗。咆哮得到保证。

该公司表示，该认证产品由PEEK和钛合金复合而成，可根据患者的解剖结构和手术方法(如ALIF，OLIF和LLIF)以各种尺寸应用。

Simplestock的一位经济学家表示，即使该公司因生物判断重叠而表现良好，该公司也被低估，这是一个以低价购买这些公司的好机会。

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